您當前的位置： 短程蒸餾和旋蒸的不同之處
發布時間：2021-08-09 10:07:06 作者：未知 瀏覽量：81次
旋轉蒸發儀，通過電子調速,使燒瓶在最合適的速度下恒速旋轉,在加熱恒溫負壓條件下,使瓶內溶液擴散蒸發,然后再冷凝回收溶媒.是生物,醫藥,化工,食品,高等院校和科研,實驗室等單位用于濃縮,結晶,分離,回收等較為理想的必備儀器。
1.由于液體樣品和蒸發瓶間的向心力和摩擦力的作用，液體樣品在蒸發瓶內表面形成一層液體薄膜，受熱面積大；
2.樣品的旋轉所產生的作用力有效抑制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點，使現代化的旋轉蒸發儀可用于快速、溫和地對絕大多數樣品進行蒸餾，即使是沒有操作經驗的操作者也能完成；
短程蒸餾，“短程”即指較短路程，廣義來講蒸發器采用蒸發面到冷凝面距離小于300MM的設計方案，都能稱為短程蒸餾器。 從設計構造上分為刮板式短程蒸餾器、離心式短程蒸餾器和近年一些廠家改進薄膜蒸發器的冷凝器安裝位置演變而來的短程蒸餾器。
目前應用較廣技術最成熟的是刮板式短程蒸餾器，設計采用由外加熱的垂直蒸發筒體、中心冷凝器以及在蒸餾器和冷凝器之間旋轉的刮膜器組成。其蒸餾過程是：物料從蒸發器的頂部加入，經轉子上的料液分布器將其連續均勻地分布在加熱面上，隨即刮膜器將料液刮成一層極薄、呈湍流狀的液膜，并以螺旋狀向下推進。在此過程中，從加熱面上逸出的輕組分，經過很短的路線和幾乎未經碰撞就到內置冷凝器上冷凝成液，并沿冷凝器管流下，通過位于蒸發器底部的出料管排出；殘液即重組分在加熱區下的圓形通道中收集，再通過側面的出料管中流出。
受熱時間短： 由采用垂直旋轉的刮板成膜設計，物料在加熱壁上的停留時間短僅為十幾秒。由于短程蒸餾加熱壁與冷凝器間有嚴格的距離要求，由液面逸出的輕分子，幾乎瞬時就到達冷凝面，汽相輕分子受熱時間在這個過程中可以忽略不計。熱分解的可能被最小化
上一篇： 提高低溫恒溫反應浴靈敏度的技巧
下一篇： 實驗室反應釜在生物制藥領域具有重要作用
